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【筆記】偽狂犬病病毒變異株的致病性、分子特征分析及基因缺失疫苗的研制

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發表于 2016-10-18 09:26:34 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式

偽狂犬病病毒變異株的致病性、分子特征分析及基因缺失疫苗的研制
仇華吉  研究員


  豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病毒引起的豬的急性傳染病。從2011年開始我國豬群偽狂犬病重新流行,最早從華北地區開始,隨后從北到南,迅速席卷全國,母豬以流產、死胎為主,仔豬神經癥狀、高死亡率為主,直到現在仍沒有得到很好的控制。

發現偽狂犬新毒株——TJ株

  2012年,在天津某大型豬場分離到一株病毒,經鑒別診斷,確定是不同于經典株的偽狂犬毒株,命名為TJ株。通過實驗證明PRV TJ株在小鼠和豬只上的致病性增強。同時發現滴鼻接種死亡率高于肌肉注射途徑。感染日齡越早,死亡率越高。

  對PRV TJ株進行全基因組測序,TJ株與SC株相比,在494位有一個氨基酸的插入;在194、54位各有一個氨基酸的替換;與早期毒株相比,TJ株與近期分離毒株均有特異性變化,這些變化可能與致病力增強有關。

  通過基因工程技術手段構建出rPRV TJ-del gE/gl/TK三基因缺失偽狂犬毒株,并通過動物實驗證明構建的三基因缺失病毒rPRV TJ-delgE/gl/TK具有很好的免疫原性和安全性,對小鼠、綿羊、和仔豬更為安全,較低劑量即能保護仔豬抵抗致死性PRV變異株的攻擊。

通過研究,得出以下結論:
  1、Bartha-K61株疫苗不能對PRV變異株(TJ株)提供完全的保護。
  2、與經典株SC株相比,變異株(TJ株)對小鼠和豬致病性明顯增強。
  3、全基因組序列分析顯示,TJ株多個病毒蛋白出現了特征性變異。
  4、構建的雙基因缺失病毒rPRV TJ-del gE/gl,對仔豬安全且能對PRV變異株的攻擊提供完全保護。
  5、構建的三基因缺失病毒rPRV TJ-del gE/gl/TK,對小鼠、綿羊、和仔豬更為安全,能保護仔豬抵抗致死性PRV變異株的攻擊。

  仇華吉研究員針對目前偽狂犬流行現狀提出了防控建議:加強抗體檢測,一旦發現gE抗體陽性,要對疑似偽狂犬病的感染豬進行病原檢測;堅決淘汰gE抗體陽性公豬;對于gE抗體陽性豬場,除了50-60日齡仔豬免疫外,還要增加新生仔豬的噴鼻免疫,使用gE抗體陰性后備母豬逐步替換母豬群;后備母豬配種前補免一次疫苗;Bartha-K61疫苗對變異株也有保護但是需要種豬群每年至少免疫2-4次;要從gE抗體陰性的豬場引進種豬。


  目前流行的偽狂犬病以母豬流產和仔豬神經癥狀及死亡為兩大癥狀。偽狂犬流行具有新的變化:一是感染后潛伏期更長;二是保育豬,甚至中大豬的臨床癥狀更加典型嚴重;三是種豬終生帶毒,造成繁殖障礙和垂直傳播;四是疫苗免疫效果下降。多個研究機構的研究表明目前分離到的PRV流行毒株同源性相近,但是與經典毒株有一些差異,但同時也不要過分夸大變異株偽狂犬的危害,偽狂犬疫苗免疫保護力與豬群管理和健康狀態有很大關系,廣大養殖戶合理科學做好偽狂犬的防控,一方面要建立切實有效的生物安全屏障,尤其是引種環節,同時加強對種豬群的檢測,剔除偽狂犬野毒陽性豬只。另一方面要選擇合理的免疫方案,增加免疫次數,并制定長期的凈化方案,才能從根本上解決問題。新南方臍帶血檢測可以通過檢測母豬偽狂犬病毒垂直傳播,評估母豬偽狂犬疫苗免疫效果,通過測序分析豬場偽狂犬病毒基因類型,豬場可以利用臍帶血檢測,為豬場偽狂犬防控提供打下堅實基礎。

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